Recentemente, houve preocupações crescentes no Quênia devido aos níveis elevados de toxicidade encontrados no xarope para tosse pediátrico Benilina. Autoridades de saúde do país, em conjunto com outras nações africanas como a Nigéria, recolheram um lote do produto fabricado pela Johnson & Johnson devido a preocupações com a segurança. Impurezas de dietilenoglicol em excesso foram detectadas em um lote específico do xarope, equivalente ao lote retirado na Nigéria.
O Diretor Adjunto de Segurança do Conselho Farmacêutico do Quênia confirmou a quarentena dos produtos Benilina Pediátrico no país e a investigação de outros lotes importados em maio de 2021. Destaca-se a importância da vigilância quanto à qualidade dos medicamentos, especialmente os destinados a crianças.
Essa situação ressalta a necessidade de regulamentações e monitoramento rigoroso da qualidade dos produtos farmacêuticos para proteger a saúde e segurança dos pacientes, em especial das crianças. É crucial que as autoridades de saúde permaneçam atentas e reativas para assegurar a qualidade e eficácia dos medicamentos disponibilizados no mercado.
Os consumidores também devem estar cientes dos potenciais riscos e optar por marcas respeitáveis e produtos certificados para garantir sua segurança. Este caso ressalta a importância da cooperação entre autoridades nacionais e internacionais para garantir a segurança dos produtos farmacêuticos e manter a confiança do público no setor da saúde.
Em resumo, a descoberta de altos níveis de toxicidade no xarope pediátrico Benilina destaca a necessidade de regulamentações e controles de qualidade rígidos para assegurar a segurança dos pacientes. Autoridades de saúde e fabricantes devem assumir a responsabilidade de fornecer produtos seguros e eficazes, especialmente quando se trata de medicamentos infantis.
Links relevantes:
1. Link para mais informações sobre a retirada do xarope no Quênia e em outras nações africanas