Em recente notícia preocupante, a NAFDAC da Nigéria emitiu um recall de um lote de xarope para tosse infantil da marca Johnson & Johnson devido a motivos alarmantes.
O recall foi motivado pela presença de uma substância tóxica no produto. Testes laboratoriais revelaram níveis inaceitáveis de dietilenoglicol, uma substância potencialmente fatal. A presença desse composto representa um sério risco à saúde, especialmente para crianças, podendo causar sintomas como dores abdominais, vômitos, diarreia, dor de cabeça e até levar à morte.
Além disso, a NAFDAC constatou que o lote de xarope infantil com número 329304 da marca Benylin não atende aos padrões de qualidade necessários, apresentando toxicidade oral aguda.
Esse recall ocorre após relatos de reações adversas e mortes de crianças nos Camarões e na Gâmbia associadas ao consumo de produtos contendo dietilenoglicol. A NAFDAC desaconselha fortemente a importação, distribuição, venda ou uso desses produtos contaminados.
É crucial que qualquer pessoa em posse desse xarope interrompa imediatamente sua comercialização e o devolva à NAFDAC. Em caso de reações adversas, é essencial buscar ajuda médica imediatamente.
Apesar das descobertas alarmantes, a Johnson & Johnson, fabricante do produto, ainda não se pronunciou sobre a declaração da NAFDAC.
Esse episódio destaca a importância de monitorar a qualidade dos produtos farmacêuticos e proteger os consumidores, especialmente as crianças. As autoridades de saúde devem permanecer vigilantes para prevenir riscos à saúde pública.
Links relevantes sobre o caso:
– A Chave para o Sucesso no Mediacongo: Descriptografia do Código Mediacongo
– Memória Histórica Celebrada por Emmanuel Macron
– Outro Artigo Importante